2012-924
一、標本的采取和保存大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,HRP為標記的ELISA測定中,以溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合,使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均...
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2012-921
2012-921
2012-912
2012-910
1、微波爐加熱在微波爐里加熱0.01枸櫞酸鈉緩沖液(pH6.0)至沸騰后將組織芯片放入,斷電,間隔5-10分鐘,反復1-2次。2、高壓熱修復在沸水中加入EDTA(pH8.0)或0.01m枸櫞酸鈉緩沖溶液(pH6.0).蓋上不銹鋼鍋蓋,但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上,緩慢加壓,使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘,然后將蓋子鎖定,小閥門將會升起來。10分鐘后除去熱源,置入涼水中,當小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。(骨及軟骨組織的標本選擇較溫和的微波加熱...
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2012-97
2012-95
2012-94
1、準備凍存管、凍存盒放置需液氮中保存的樣品。2、液氮中有三個取液氮容器,不宜直接將凍存管放于液氮罐中,這樣會使凍存管漂浮起來。固可用紗布、棉線將取氮容器口封住,保存樣品。3、取樣品時,需要使用研缽。研缽在使用前,需清洗,并用純酒精灼燒以充分滅菌。在研磨液氮保存的樣品時,需加入液氮,迅速研磨,待組織變軟,再加少量液氮,再研磨。如此三次。可用消毒過的鑰匙將研缽中的組織樣品轉入EP管中。介于所取的樣品不能*轉移到EP管中,故而在取樣時需多取樣品,以免不夠。4、新買的液氮罐需用一定...
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