2018-1019
雌二醇ELISA試劑盒多種屬一步法檢測(cè)酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)蛋白含量變化的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，常用的檢測(cè)方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測(cè)抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號(hào)放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標(biāo)記的話，那將會(huì)需要多少種標(biāo)記的抗體呢？而且可以肯定價(jià)格一定不菲。而用標(biāo)記二抗的方法就可以大大減少需要標(biāo)記抗體的數(shù)目，同時(shí)也能提高標(biāo)記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標(biāo)記抗體滿足盡量多的實(shí)驗(yàn)要求。人類成纖維...
查看更多2018-1019
垂體腺苷環(huán)化酶激活肽ELISA試劑盒選購(gòu)要點(diǎn)細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí)，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過(guò)檢測(cè)核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。原理：●細(xì)胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進(jìn)入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白...
查看更多2018-1019
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-4ELISA試劑盒嚴(yán)格質(zhì)控以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦...
查看更多2018-1019
丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒高靈敏度的檢測(cè)●分子實(shí)驗(yàn)中常用生化試劑原理匯總●1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時(shí)，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機(jī)械剪切力作用而降解。EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對(duì)DNA的降解作用（DNase作用時(shí)需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因...
查看更多2018-1016
脂聯(lián)素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)準(zhǔn)確快速血小板稀釋液測(cè)定原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計(jì)數(shù)池計(jì)數(shù)，再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成：液體100ml×1瓶操作過(guò)程：清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準(zhǔn)確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內(nèi)，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細(xì)胞計(jì)數(shù)池內(nèi)，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。用高倍鏡計(jì)數(shù)中央一個(gè)大方格（4...
查看更多2018-1016
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌檢驗(yàn)原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競(jìng)爭(zhēng)法，在硝酸纖維素膜的檢測(cè)線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測(cè)時(shí)，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體...
查看更多2018-1016
脂蛋白aELISA試劑盒ELISA試劑盒真?zhèn)伪鎰e作為一種生物產(chǎn)品，抗體的效果很容易隨批次而變化。可信度較高的抗體供應(yīng)商現(xiàn)在通常會(huì)向科研人員提供數(shù)據(jù)，來(lái)介紹他們目錄中的每一種抗體是如何被驗(yàn)證的。有自主測(cè)試能力的實(shí)驗(yàn)室也可以自行檢驗(yàn)他們所訂購(gòu)的抗體。在實(shí)驗(yàn)中計(jì)劃使用的特定實(shí)驗(yàn)流程也是采購(gòu)中應(yīng)該考慮的因素。沒(méi)有報(bào)告抗體來(lái)源和貨號(hào)的論文其實(shí)很難重復(fù)。為了獲得大的可靠性，研究人員應(yīng)該嘗試用同一批次的抗體進(jìn)行一系列的實(shí)驗(yàn)。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌脂蛋白aELISA試劑盒...
查看更多2018-1016
載脂蛋白B100ELISA試劑盒保存幾大步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為300pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml，37.5pg/ml，18.5pg/ml，9pg/ml，4.5pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制150pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300pg/ml的上述...
查看更多
掃碼加微信
當(dāng)前位置：
