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    APT試劑盒ELISA如何操作？
    
        
    
            更新時間：2014-04-21點擊次數：205
        
    
        
    
             我公司主要經營ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、其產品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，我公司代做ELISA實驗,全國范圍內免費快遞運輸，如出現運輸質量問題，我們可以包退換貨。請放心購買！
    產品詳情：
    英文名稱：【APT試劑盒ELISA】
    規格：96T/48T
    保存條件：2-8℃
    廠商：上海拜力生物科技
    用 途：用于定量檢測血清、血漿及相關液體樣本中人28S抗核糖體抗體（28S rRNP） 的含量。
    【APT試劑盒ELISA】標本的采集及保存：
    1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
    2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
    3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
    【APT試劑盒ELISA】操作步驟：
    實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
    1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
    為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
    2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
    3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
    4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
    5.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
    6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
    7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
    8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
    說明
    1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
    2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
    3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
    4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
     
    選擇正規的試劑盒產品，實驗會做的相當成功，效率也是事半功倍，選擇的不合適，對于實驗來說，可能是一場災難，您也許要為此要浪費時間、精力，嚴重的會打擊您的自信心......），
    我公司進口試劑盒，質量好，*，*的技術老師一對一指導，請您放心做實驗，安心等結果。
        
    
    	
    
    	
    
    
    

    




    
  
    
    
    
      
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