更新時間：2018-10-10
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酶聯免疫吸附實驗（ELISA）已經成為實驗室常用的檢測蛋白含量變化的實驗技術，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標記的話，那將會需要多少種標記的抗體呢？而且可以肯定價格一定不菲。而用標記二抗的方法就可以大大減少需要標記抗體的數目，同時也能提高標記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標記抗體滿足盡量多的實驗要求。
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液體樣品甲醇的快速檢測方法及基本原理? ● 方法：速測盒測定法。(用滴管取酒樣6滴于離心管中，加入5滴A試劑氧化劑，放置5min，加入4滴B試劑還原劑，蓋蓋后上下振搖20次以上使溶液充分混勻，打開蓋子，等溶液*退色，加入2滴C試劑顯色劑后，再加入15 滴D試劑，觀察管內顏色變化，3min后與對照圖譜對比判斷酒樣中甲醇含量。) ● 原理：首先向樣品中加入酸性高錳酸鉀溶液，甲醇很容易氧化成甲醛，而其他醇類則不易氧化成相應之醛類。再與亞硫酸氫鈉反應，將未反應的紫色高錳酸鉀轉變為無色，再加人0.01 g的變色酸二鈉鹽和1mL的濃硫酸，此指示劑只和甲醛起反應，變色酸二鈉鹽與甲醛反應的終產物顯紫色，與標準比色卡對照顯示樣品中甲醇含量。
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編輯：小檀20181010
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